ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਗਰੇਡ‑ਏ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਲਈ ਅਨੁਸੂਚੀ‑ਐਮ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖਿਆ

ਕੇਂਦਰੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਕਲਿਆਣ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਦਵਾਈ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਅਨੁਸੂਚੀ‑ਐਮ ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਗਰੇਡ‑ਏ (ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚਾ ਸਫਾਈ ਮਾਪਦੰਡ) ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਗੈਨਿਜ਼ਮ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਦਮ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ (ਡਬਲਯੂਐਚਓ) ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪੜਾਅਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਆਰਗੈਨਿਜ਼ਮ ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਠੋਰ ਵਾਤਾਵਰਣੀ ਕੰਟਰੋਲ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਮਾਨੀਟਰਿੰਗ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸੋਧ ਵਿੱਚ ਗਰੇਡ‑ਏ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮਤ ਏਅਰ‑ਸੈਂਪਲਿੰਗ, ਸਤਹ‑ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਅਤੇ ਪਾਣੀ‑ਗੁਣਵੱਤਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ ਅਤੇ ਰੀਅਲ‑ਟਾਈਮ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਪਿਛਲੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਕਈ ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਸੰਕਰਮਣ ਕੇਸਾਂ ਨੇ ਨਿਯਮਕ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਤੀ ਚਿੰਤਾ ਵਧੀ ਹੈ। ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀਆਂ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ਾਂ, ਜੋ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀ‑ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਰੋਧ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ-ਜਨਿਤ ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਹੁਣ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਵੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਮੰਤਰਾਲੇ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸੋਧ ਨਾਲ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸਫਾਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ, ਸਗੋਂ ਨਿਰਯਾਤ-ਉਨਮੁਖ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵੀ ਯਕੀਨੀ ਬਣੇਗੀ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਉਦਯੋਗ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸੋਧ 'ਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਅੰਤਿਮ ਨਿਯਮਾਵਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਸ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਹੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਸ ਪਹਿਲ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟਿਕਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਦਿਸ਼ਾ ਮਿਲਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।